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在選擇液相色譜柱之前先來看看這些在選擇液相色譜柱之前，先多了解自己的樣品和雜質，他們的類型結構、極性、酸堿性、分子量大小等等，1.樣品是極性的且弱酸性的;就可以選擇C18在100%酸性水溶液條件下檢測，即要選擇承受100%純水且對極性化合物保留很好的色譜柱2.如果樣品極性太強，或酸性太強;可以選擇CN，NH2，或硅膠柱，HILIC(親水色譜)，也有使用C18+強陰離子對試劑或強陰離子交換色譜柱(缺點是離子對試劑平衡時間長，對流動相pH要求比較精密，否則很難重復實驗，另外離子對...

層析柱的操作方法詳細分享以中壓柱層析法提取分離冬凌草甲素為例1.吸附劑的處理及柱子裝填將一定量薄層層析硅膠裝人搪瓷盤置于烘箱中，于105C活化2H后，取出放置室溫即可裝柱。柱子采用干法填充，填滿整個柱體，不留死體積，密封后用柱塞式計量溶劑泵按丙酮一石油醚(5:95)比例泵人溶劑，至溶劑流出止。2.上樣將冬凌草的乙醇提取物400G用適量丙酮溶解，泵人中壓柱柱頭，然后泵人石油醚1000RID。3.洗脫以一定比例的石油醚一丙酮為洗脫液，60ML/MIN的流速進行梯度洗脫，柱的使用壓...

層析柱是凝膠層析技術中的主體，一般用玻璃管或有機玻璃管。根據樣品混合物中各組分在固定相和流動相中分配系數不同，從而分離的一種層析法。層析柱的直徑大小不影響分離度，樣品用量大，可加大柱的直徑，一般制備用凝膠柱，直徑大于2厘米，但在加樣時應將樣品均勻分布于凝膠柱床面上。此外，直徑加大，洗脫液體體積增大，樣品稀釋度大。分離度取決于柱高，為分離不同組分，凝膠柱床必須有適宜的高度，分離度與柱高的平方根相關，但由于軟凝膠柱過高擠壓變形阻塞，一般不超過1米。分族分離時用短柱，一般凝膠柱長2...

對于快速溶劑萃取儀你們了解有多少呢?下面我們就來一起深入了解一下快速溶劑萃取儀吧。快速溶劑萃取儀為全自動化式設計，可連續自動萃取24個樣品，樣品處理通量大，萃取效率高，涉及環境分析、農產品安全、食品營養學、制藥、天然產物提取、爆炸物分析、石油化工、能源等諸多領域，適合現有氣相色譜、液相色譜、色質聯用等分析儀器樣品預處理。快速溶劑萃取技術是近年來發展起來的一種在高溫(室溫～200℃)、高壓(大氣壓～20MPa)條件下快速提取固體或半固體樣品的樣品前處理方法，與常用的索氏提取、超...

芳香烴分離純化系統中的芳香烴是什么呢?芳香烴，通常指分子中含有苯環結構的碳氫化合物。是閉鏈類的一種。具有苯環基本結構，歷*早期發現的這類化合物多有芳香味道，所以稱這些烴類物質為芳香烴，后來發現的不具有芳香味道的烴類也都統一沿用這種叫法。例如苯、二甲苯、萘等。苯的同系物的通式是CnH2n-6(n≥6)。芳香烴的π電子數為4n+2(n為非負整數)。下面我們一起來看看芳香烴的主要結構有那些吧。芳香烴的結構和表達(1)芳香烴的結構近代物理方法證明:苯分子的六個碳原子和六個氫原子都在一...

選擇固相萃取柱之前一定要先看看這倆點一、固相萃取柱柱壓力方式選擇柱壓力可分為：減壓、加壓、常壓。減壓柱能夠減少固定相硅膠的使用量，缺點有：1.大量的空氣通過硅膠會使溶劑揮發(有時在固相萃取柱外面有水汽凝結);2.可能會造成易分解物質的損失;3.抽氣泵的使用，會延長過柱萃取時間，增加噪音。固相萃取柱加壓是一種較好的使用方式，特別適用于易分解樣品的分離。加壓可以增加淋洗劑的流動速度，減少產品收集時間，缺點是：1.減低柱子的塔板數;2.壓力過大，溶劑流速過快減低分離效果，所以柱加壓...

分享一下關于固相萃取柱的三個知識點，希望能幫助到大家。固相萃取柱的填料固相萃取填料通常是色譜吸附劑，可分為三大類:類是以硅膠為基質(例如C18、C8等);第二類是以高聚物為基質，例如聚苯乙烯-二乙烯苯等;第三類是以無機材料為主的，例如弗羅里硅藻土、氧化鋁、石墨化碳等。固相萃取柱容量固相萃取柱的容量是指固相萃取柱填料的吸附量。對于以硅膠為基質的固相萃取柱，其容量一般在1~5mg/100mg，也就是柱容量是填料質量的1%~5%。而鍵合硅膠離子交換吸附劑填料的容量以meq/g表示，...